11 de abril – DIA MUNDIAL DEL PARKINSON

«En abril de 1997 Parkinson’s Europe impulsó el Día Mundial del Parkinson cuando se llamaba Asociación Europea de la Enfermedad de Parkinson o EPDA. El evento fue copatrocinado por la Organización Mundial de la Salud. Esta fecha coincide con el aniversario del nacimiento de James Parkinson, un neurólogo británico que en 1817 descubrió lo que en aquel tiempo denominó parálisis agitante y que hoy conocemos como enfermedad de Parkinson». Doña Águeda Barcina. Enfermera. Socia ACYLEU

¿Qué es el Parkinson?
La enfermedad de Parkinson es una condición degenerativa, progresiva y crónica del sistema nervioso que se caracteriza por causar severos daños neurológicos, generando alteraciones en el control y coordinación de los movimientos del cuerpo, así como rigidez muscular.
El daño aparece cuando las células del sistema encargadas de producir dopamina, una hormona que regula el movimiento, detienen su producción y esto termina por desencadenar la enfermedad.
Los síntomas aparecen de forma progresiva, afectando algunas zonas del cuerpo como las manos, los brazos, las piernas y la cara. Luego se extiende a todo el cuerpo, causando rigidez motora, temblores, problemas de equilibrio y coordinación.
¿Sabías que…..?
- Según la Organización Mundial de la Salud, la enfermedad de Parkinson afecta a 1 de cada 100 personas mayores de 60 años.
- La Asociación Europea de la Enfermedad de Parkinson (EPDA) estima que más de 6 millones de personas en el mundo padecen de Parkinson.
- Unas 160.000 personas padecen Parkinson en España. Se estima que la cifra se acerca más a los 300.000 afectados y que para el año 2030 habrá unos 12 millones de pacientes con Parkinson.
- Cada año se diagnostican unos 10.000 nuevos casos de la enfermedad de Parkinson en España.
- Entre el 20 y 40% de los pacientes presenta depresión, como un síntoma precoz del Parkinson.
- Es la segunda enfermedad neurodegenerativa después del Alzheimer
- El 70% de las personas diagnosticadas de Parkinson tienen más de 65 años,
- El 15% son menores de 50 años.
- Los pacientes tardan una media de entre 1 y 3 años en obtener un diagnóstico
- Entre el 20 y el 25% de los pacientes afectados por la enfermedad de Parkinson requieren un ingreso hospitalario anual.
Sintomatología
La enfermedad de Parkinson causa síntomas motores, como:

- lentitud de movimientos
- temblor
- movimientos involuntarios
- rigidez
- dificultad para andar
- pérdida del equilibrio.
Síntomas no motores:
- deterioro cognitivo
- trastornos mentales
- demencia
- trastornos del sueño
- dolor
- alteraciones sensoriales
Aunque la enfermedad de Parkinson es el trastorno del movimiento más común, existen otros trastornos del movimiento, como la atrofia multisistémica, la parálisis supranuclear progresiva, la corea, la ataxia y la distonía. Algunos trastornos del movimiento presentan síntomas similares a los de la enfermedad de Parkinson, como el temblor, la lentitud de movimientos y la rigidez. Todos los trastornos del movimiento comportan los mismos retos que la enfermedad de Parkinson en lo que respecta a las brechas en materia de diagnóstico y tratamiento y al acceso a los medicamentos, especialmente en los países de ingreso bajo y mediano.
El tulipán, el símbolo del Parkinson
En el año 2005 se eligió un tulipán rojo como símbolo de la enfermedad de Parkinson en una reunión sobre la enfermedad celebrada en Luxemburgo.
La historia de este símbolo se retrotrae al año 1980 cuando el horticultor holandés JWS Van der Wereld, que padecía Parkinson, desarrolló una variante roja y blanca del tulipán. Lo llamó tulipán del Dr. James Parkinson en honor al médico inglés que escribió por primera vez sobre esta afección en su publicación de 1817, «El ensayo sobre la parálisis temblorosa».
A partir de 2005, muchas organizaciones han adaptado el símbolo del tulipán como imagen. Y es un buen ejemplo para explicar la enfermedad, ya que un tulipán descuidado empezará a doblarse y marchitarse pronto, pero si se le cuida durará más tiempo en buen estado. Al igual que el tulipán, un paciente de Parkinson que se cuide, se tome su medicación y haga deporte, podrá conservar su salud más tiempo.
Terapias y nuevos avances contra la enfermedad de Parkinson
Aunque no hay cura para la enfermedad de Parkinson, los tratamientos, en particular los medicamentos, la cirugía y la rehabilitación, pueden reducir los síntomas.
- La levodopa/carbidopa, un medicamento combinado que aumenta la cantidad de dopamina en el cerebro, es el medicamento más común para la enfermedad de Parkinson. Los médicos pueden usar otros medicamentos para reducir el movimiento muscular involuntario, como los anticolinérgicos.
- La estimulación cerebral profunda y otros tratamientos pueden ayudar con los temblores y reducir la necesidad de medicamentos.
- La rehabilitación, incluida la fisioterapia, puede ofrecer alivio para la enfermedad de Parkinson y en el caso de otros trastornos neurológicos degenerativos. Las opciones de tratamiento incluyen:
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- entrenamiento de fuerza.
- ejercicios de movilidad y equilibrio
- hidroterapia.
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Estos tratamientos pueden ayudar a mejorar el funcionamiento y la calidad de vida de las personas con la enfermedad de Parkinson, así como reducir la presión sobre quienes atienden a las personas con esta enfermedad.
También, cabe destacar un estudio que se está realizando en España, donde las personas son sometidas a una terapia que estimula el movimiento, utilizando la realidad virtual. A través del uso de un caso y un video juego, se puede ayudar al paciente a trabajar el movimiento, controlando y monitoreando los impulsos eléctricos del cerebro.

14 DE MARZO DÍA MUNDIAL DEL RIÑÓN:
“Salud renal para todos: promover el acceso equitativo a la atención y la práctica óptima de la medicación” Doña Águeda Barcina Valle. Enfermera. Socia ACYLEU

Desde el año 2006 se celebra el Día Mundial del Riñón, una efeméride instaurada por la Sociedad Internacional de Nefrología (ISN) y la Federación Internacional de Fundaciones Renales (IFKF), a las que se suman otro conjunto de organizaciones de la salud y especialistas en el área de diálisis y otros tratamientos para los riñones. La celebración se realiza el segundo jueves de marzo, siendo variable cada año.
El Día Mundial del Riñón, fue creado para generar conciencia entre todos los habitantes del mundo para que puedan detectar cualquier padecimiento en los riñones de forma precoz y cuando aún hay tiempo para solventar la situación o para retrasar lo inevitable.

Se pretende crear conciencia:
- Sensibilizando sobre conductas preventivas.
- Sensibilizando sobre factores de riesgo.
- Sensibilizando sobre cómo vivir con una enfermedad renal.
Se estima que el 10% de la población mundial sufre alguna enfermedad renal crónica (ERC).
La ERC describe la pérdida gradual de la función renal. Los riñones filtran los desechos y el exceso de líquidos de la sangre, que luego son excretados en la orina. Cuando la enfermedad renal crónica alcanza una etapa avanzada, niveles peligrosos de líquidos, electrolitos y los desechos pueden acumularse en el cuerpo.
El comienzo de la enfermedad renal crónica no muestra signos ni síntomas. Una persona puede perder hasta el 90% de su función renal antes de notar cualquier otro síntoma. Puede detectarse con un simple análisis de orina comprobando si hay proteínas y en sangre midiendo el nivel de creatinina.
Los síntomas del avance de la ERC incluyen:
- Tobillos hinchados.
- Dificultad para concentrarse.
- Disminución del apetito.
- Orina espumosa.
La ERC no tiene cura, pero en general, el tratamiento consiste en medidas para ayudar a controlar los síntomas, reducir las complicaciones y retrasar la progresión de la enfermedad.

Factores de riesgo:
- HTA
- La diabetes se ha establecido como la segunda causa más común de insuficiencia renal terminal en la mayoría de los países desarrollados.
- Trastornos hereditarios y congénitos, enfermedades autoinmunes e infecciones.
- Analgésicos y los antiinflamatorios, si se toman durante mucho tiempo.
Más de 2 millones de personas en todo el mundo reciben tratamiento con diálisis o un trasplante de riñón. La carga global de la enfermedad renal crónica está aumentando y se prevé que se convierta en la quinta causa más común de años de vida perdidos en todo el mundo para 2040.
Consejos para mantener en buen estado los riñones:

- Hábitos de vida saludables: control peso corporal, alimentación equilibrada, realizar ejercicio.
- Control de la presión arterial y de los niveles de azúcar en sangre, estos son dos de las principales causas de ERC.
- Mantener una hidratación adecuada para el cuidado y bienestar de los riñones.
- Evitar fumar, el tabaco es un factor de riesgo cardiovascular, y el riñón es uno de los órganos que se va a ver afectado por este motivo.
- No tomar medicación sin control médico, hay medicación que puede producir daño renal.

En Castilla y León disponemos del Registro de Diálisis y Trasplante Renal de Castilla y León donde se recoge la información relativa a todos los pacientes con insuficiencia renal terminal, en diálisis o con injerto funcionante cuyo tratamiento y/o seguimiento se realiza en nuestra Comunidad Autónoma de Castilla y León.
Anualmente se publica el informe estadístico del Registro de Diálisis y Trasplante Renal de Castilla y León. El último informe publicado, con datos a diciembre de 2021, indica que hay 3.205 casos prevalentes en la Comunidad, de los cuales 1.344 están en diálisis. En el año 2021 se han realizado 136 trasplantes y han fallecido 229 pacientes.
El Registro Español de Enfermos Renales (REER) fue creado en el año 2006 gracias a la colaboración de la Sociedad Española de Nefrología (SEN), los registros de enfermos renales de las Comunidades Autónomas y la Organización Nacional de Trasplantes (ONT).
El REER tiene como finalidad constituir un entorno cooperativo de conocimientos y experiencia que nos permita conocer tanto los principales aspectos epidemiológicos de la misma como los principales resultados de las diferentes opciones terapéuticas de la enfermedad renal crónica avanzada (ERCA). Además, los datos proporcionados nos pueden ayudar a identificar áreas de mejora que permitan seguir avanzando en el manejo de estos pacientes.
Para saber más:
- Aula de Pacientes de Castilla y León. Enfermedades. Enfermedad renal crónica https://www.saludcastillayleon.es/AulaPacientes/es/enfermedades/enfermedad-renal-cronica
- Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (ALCER) http://alcer.org/
- Medline Plus. Información sobre la Enfermedad Renal Crónica. https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000471.htm
- Organización del Día Mundial del Riñón https://www.worldkidneyday.org/wkd-2022-spanish/
- Portal de salud de Castilla y León. Asociaciones de pacientes y familiares. Enfermedad Renal Crónica | Ciudadanos (saludcastillayleon.es)
- Registro Español de Enfermos Renales REER http://www.ont.es/infesp/Paginas/RegistroEnfermosRenales.aspxEste
¡CUIDA TUS RIÑONES!
Desde el año 1999, el 14 de febrero se celebra el Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas.
Es una fecha creada con el objetivo de realizar una jornada mundial para la prevención temprana de esta enfermedad, donde los pacientes afectados puedan recibir el debido tratamiento y de esta manera poder garantizar una mejor calidad de vida.Doña Agueda Barcina Valle, enfermera. socia acyleu
Las cardiopatías congénitas (CC) son un grupo de enfermedades caracterizadas por la presencia de alteraciones estructurales del corazón o grandes vasos intratorácicos que producen o pueden potencialmente producir consecuencias funcionales. Estas se deben a defectos en la formación del corazón o grandes vasos durante el periodo embrionario.
Existen más de 50 malformaciones, la mayoría son leves y solo requieren revisiones, pero otras precisan cirugías o cateterismos repetidos y condicionan la vida del que las padece.
Es la patología congénita compleja más frecuente.
La prevalencia ha aumentado a lo largo del tiempo, habiéndose estabilizado en las últimas décadas.
Se estima que la prevalencia oscila entre 8 a 9 por cada 1.000 recién nacidos vivos.
Sólo en España, estas enfermedades afectan a 10 nuevas familias cada día.


ETIOLOGÍA:
Aunque las cardiopatías congénitas son una enfermedad, de la que, por lo
general se desconoce la causa real de su aparición, existen algunos factores
que pueden ser determinantes para que esta patología aparezca.
Algún tipo de infección contraída por la madre durante el embarazo (Rubeóla).
Padecer diabetes.
Estar en contacto con drogas, alcohol o algún tipo de sustancias nocivas en la etapa del embarazo.
Factores hereditarios o enfermedades genéticas (Síndrome de Down).
Edad de los padres: menores de 18 y/o mayores de 35 años.
Exposición a contaminantes durante el embarazo: radiaciones, metales pesados…
| PREVENCIÓN: Evitar el uso de sustancias tóxicas en el embarazo: alcohol, drogas, tabaco o algún tipo de medicamento no prescrito. Ir de forma periódica al control neonatal y realizar los estudios que sean indicados por el médico. Llevar una vida sana, libre de estrés y con una buena alimentación. |
Para saber más:
Fundación de ayuda a los niños con problemas de corazón. Menudos Corazones. https://www.menudoscorazones.org/cardiopatias-congenitas/
Fundación Española del Corazón http://www.fundaciondelcorazon.com/informacion-para-pacientes/enfermedades-cardiovasculares/cardiopatias-congenitas/tipos-de-cardiopatias-congenitas.html

Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas (SECARDIPED) https://secardiologia.es/pediatrica
11/02-DÍA DE LOS SERVICIOS DE EMERGENCIA 112
Día de los servicios de Emergencia 112 o Día del 112.
Se celebra este día desde el año 1972 cuando la administración europea de telecomunicaciones ideó poder contactar con servicios de emergencias lo mas rápido posible. Autor: Secretaria ACYLEU
La fecha 11 del 2 coincide con el número 112.
El 112 es un número al que se puede recurrir en caso de emergencia y de forma gratuita en todos los estados miembros de la Unión Europea. Es de gran ayuda cuando se presenta alguna situación urgente que precisa de una atención inmediata por distintos organismos como son ambulancias, bomberos, policía…
Este número es importante a nivel sanitario porque puede salvar vidas. Es vital educar a la población y en especial a los niños, de que es un servicio totalmente gratuito al cual se puede acudir en situaciones de riesgo como robos, rescates, asistencia sanitaria, catástrofes naturales, accidentes, etc.
Cuando se presentan estas situaciones imprevistas, una simple llamada al 112 puede hacer la diferencia. La llamada puede ser realizada desde cualquier móvil o desde un teléfono público, las 24 horas del día y los 365 días del año. Se puede marcar sin saldo e incluso con el teléfono bloqueado.
Más información sobre la HISTORIA DEL 112 en Día del número de emergencias europeo 112 –

11/02: Mujeres y Niñas en la Ciencia
11 de febrero: Dia Internacional de las Mujeres y Niñas en la Ciencia
«Mujeres y niñas en el liderazgo científico, una nueva era para la sostenibilidad»
Águeda Barcina-Valle. Enfermera, socia ACYLEU
La Asamblea General de la ONU, en su resolución del 22 de diciembre de 2015, decidió establecer un Día Internacional anual para reconocer el rol crítico que juegan las mujeres y las niñas en la ciencia y la tecnología, a través de la Resolución A/RES/70/212. Para tal fin, declaró el 11 de febrero Día Internacional de las Mujeres y las Niñas en la Ciencia en reconocimiento al papel clave que desempeñan las mujeres en la comunidad científica y la tecnología.

El órgano de las Naciones Unidas aprobó una resolución en la que justificaba la proclamación de este Día Internacional y alababa las iniciativas llevadas a cabo por
> la Organización de las Naciones Unidas para la Educación, la Ciencia y la Cultura (UNESCO),
>la Entidad de las Naciones Unidas para la Igualdad de Género y el Empoderamiento de las Mujeres (ONU Mujeres)
>la Unión Internacional de Telecomunicaciones (UIT)
>y otras organizaciones competentes para apoyar a las mujeres científicas y promover el acceso de las mujeres y las niñas a la educación, la capacitación y la investigación en los ámbitos de la ciencia, la tecnología, la ingeniería y las matemáticas.
Las mujeres y las niñas constituyen la mitad de la población mundial y por consiguiente la mitad de su potencial.
La igualdad de género, además de ser un derecho humano fundamental, es imprescindible para lograr sociedades pacíficas, con pleno potencial humano y desarrollo sostenible.
En 2018 uno de cada tres investigadores eran mujeres

En muchos países se ha alcanzado la paridad en las ciencias de la vida, e incluso dominan este campo, en algunos casos. Sin embargo, las mujeres siguen siendo minoría en la informática, la tecnología de la información digital, la física, las matemáticas y la ingeniería. Estos son los campos que están impulsando la revolución digital y, por tanto, muchos de los empleos del futuro.

4 DE FEBRERO: DIA MUNDIAL CONTRA EL CÁNCER
4 de Febrero: Día Mundial contra el Cáncer
La OMS junto con la Unión Internacional contra el Cáncer (UICC) y el Centro Internacional de Investigaciones sobre el Cáncer (CIIC), promueven cada 4 de febrero el Día Mundial contra el cáncer.
Como objetivo principal: concienciar a la sociedad en el avance de la prevención y control de esta enfermedad, y favorecer su movilización en todos los ámbitos.
En la Cumbre de París del año 2000, el entonces presidente, Jacques Chirac, firmó la llamada Carta de París un 4 de febrero. En ese documento, avalado por un grupo de expertos, se determinaba poner en el centro de la agenda pública del nuevo milenio la lucha contra el cáncer.
Desde entonces, cada año ha tenido un lema concreto. El de 2023 es ‘Por unos cuidados más justos’.
Con este lema se pretende concienciar sobre las desigualdades que existen respecto a la atención del cáncer en el mundo, tratando de evidenciar las múltiples barreras que existen y que producen falta de equidad a la hora de acceder por igual a diagnósticos y tratamientos.
Esas barreras son de todo tipo: grupos de población minoritarios, edad, condicionantes económicos o sociales, normas de género, homofobia, transfobia….
Como profesionales de la salud debemos estar siempre alertas para poder proporcionar a cada individuo los cuidados que necesiten de una manera justa, eliminando las barreras conscientes o inconscientes que nos rodean y que impidan a nuestros pacientes obtener el tratamiento más adecuado.
#PorUnosCuidadosMásJustos
Mas información en: https://www.diainternacionalde.com/ficha/dia-mundial-cancer
Cada 26 de enero se conmemora el día de la concienciación de la enfermedad de Kawasaki, con el objetivo de dar visibilidad a esta enfermedad rara. La Enfermedad de Kawasaki es considerada en la actualidad la primera causa de cardiopatía adquirida en niños a nivel mundial
Doña AGUEDA BARCINA. ENFERMERA. SOCIA ACYLEU

La Enfermedad de Kawasaki es una enfermedad aguda, autolimitada y potencialmente mortal, debido a la gravedad de sus secuelas, que afecta al 30% de los niños que no son diagnosticados y tratados a tiempo. Es de vital importancia saber reconocerla para conseguir un diagnóstico temprano. Con el tratamiento precoz se reduce a un 4% los niños que sufren secuelas.
Produce la inflamación de las paredes de las arterias medianas de todo el organismo, afectando a las arterias coronarias que suministran sangre al músculo cardíaco. En ocasiones, la enfermedad de Kawasaki es llamada síndrome de los ganglios linfáticos mucocutáneos, porque también afecta los ganglios linfáticos, la piel y las membranas mucosas en el interior de la boca, la nariz y la garganta.
A día de hoy aún se desconoce la causa de esta enfermedad que fue descrita por primera vez en el año 1967 por el Dr.Tomisaku Kawasaki, en Japón.
Esta enfermedad rara afecta principalmente a niños menores de 5 años, aunque se han diagnosticado casos en todas las edades, incluso en la población adulta Su incidencia se estima en 6 a 10 casos por 100.000 niños menores de 5 años de raza blanca que viven fuera de Asia. Sin embargo, en países asiáticos como Japón o Corea, alcanza cifras entre 40 y 150 por 100.000 niños menores de 5 años.

Los síntomas de la enfermedad de Kawasaki generalmente se manifiestan en tres etapas.
Primera Etapa
- Fiebre > 39°C y mantenida durante más de tres días
- Ojos extremadamente enrojecidos (conjuntivitis) sin flujo espeso
- Erupción en tronco y zona genital.
- Labios rojos, secos y agrietados, y lengua muy roja e hinchada (lengua de fresa)
- Piel de las palmas de las manos y de las plantas de los pies roja e hinchada
- Ganglios linfáticos del cuello y quizá de otra zona inflamados
- Irritabilidad
Segunda Etapa
- Descamación de la piel de las manos y de los pies, sobre todo en las puntas de los dedos, a menudo, en forma de láminas grandes
- Dolor articular
- Diarrea
- Vómitos
- Dolor abdominal
Tercera Etapa
En la tercera fase de la enfermedad, los signos y síntomas desaparecen lentamente, a menos que se manifiesten complicaciones.
Las complicaciones cardíacas incluyen lo siguiente:
- Vasculitis, generalmente de las arterias coronarias que suministran sangre al corazón
- Miocarditis
- Problemas de válvula cardíaca
- Aneurismas

Tratamiento:
El tratamiento efectivo conocido consiste en la aplicación intravenosa de Inmunoglobulina inespecífica, que se dosificará según el peso del niño, inicialmente recibirá también ácido acetil salicílico a dosis altas, que será administrado hasta que la fiebre remita, luego se bajará la dosis a dosis antiagregante plaquetario; esta dosis se mantendrá durante 6/8 semanas.
A las 6/8 semanas si no se detectan alteraciones mediante ecocardiograma y las plaquetas han vuelto a la normalidad, se suspenderá la aspirina, en caso contrario se deberá seguir con el tratamiento con aspirina. El tratamiento a largo plazo con aspirina u otros tratamientos anticoagulantes dependerá del grado de afectación coronaria.
En los casos resistentes en la fase aguda , puede indicarse la aplicación de otros tratamientos que ayuden a detener la inflamación sistémica.


MÁS INFORMACIÓN EN LA ASOCIACION ENFERMEDAD DE KAWASAKI: https://asenkawa.org/


